NEJM：口服Relugolix治疗晚期腺癌

亮丙瑞林注射是疗程乳癌的标准药品，近日深入研究部门考察了药品促性腺激素释放激素拮抗剂Relugolix的。 晚期乳癌病征参与本次III期临床深入研究，随机做Relugolix（120毫克药品，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月初注射一次），疗程48周。深入研究的主要起点是在48上半年，持续的孕酮消除（定义为孕酮含量<50ng/ml）。次要起点包括与主要起点系统性的非劣效性、第4天未成年后的孕酮高水平和第15天深度未成年后的高水平（<20 ng/ml）。在一个亚组病征里检验孕酮以后。 分别为622名病征做Relugolix疗程，308名病征做亮丙瑞林疗程。在做Relugolix疗程的女性里，96.7%在48上半年持续孕酮消除未成年，而做亮丙瑞林疗程的女性为88.8%，关联性为7.9%。Relugolix组疗程后第4天孕酮消除的病征百分比为56.0%，亮丙瑞林组为0%。服用90天内，Relugolix组的平均孕酮高水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要肠胃过多政治事件的发生率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 深入研究认为，在晚期乳癌病征里，Relugolix能够快速、持续地消除孕酮高水平，其精准度优于亮丙瑞林。 原始应是： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.