PLOS ONE：男性肥大对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，特别是肥胖症，的发病率急剧提高。遗传突变变异仅解释了由缺乏运动和过度摄取造成了的肥胖风靡一时的一小部分。

全人类和分子生物学的风靡一时病学学术研究表明，与无法控制的双亲和/或宫内因素具体的表型遗传突变巨大变化或许加剧代谢紊乱的遗传突变缺失。或许无法控制的父系由效应很或许通过体外传递给将来。

为了学术研究这一举例，最近，学术研究人员新方法分析方法了成年BMI指数（BMI）对体外表型遗传第三组的影响，及其与将来胎儿脐带血（FCB）DNA丝氨酸的关系由。

在接受体外受精或卵胞浆内单体外施打的294名全人类供体的体外样本之中，以及在给与氏族的113个FCB之中，有机体印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）地带，以及肥胖具体的非印迹HIF3A遗传的丝氨酸高度通过亚氢盐磷酸测序来量化。

多数据类型复出分析方法结果显示，MEG3遗传间差异丝氨酸地带（IG DMR）结果显示体外丝氨酸与供体BMI彼此之间则有具体。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，观察到父本BMI和FCB丝氨酸彼此之间的**性不确定性。年前两个遗传在雄性氏族的父本BMI和FCB丝氨酸彼此之间结果显示出相同的定向时以关联（如体外）。

随着兄长BMI提高，学术研究人员在妇女氏族的FCB之中观察到IGF2-DMR0的较差丝氨酸。

因此，该学术研究相比较，成年肥胖时以上与全人类体外DNA丝氨酸第三组的修饰有关，这或许会影响将来的表型遗传第三组。然而，最主要的是要提醒，没有具体的p最大值在多次检验更改之中活过。将会的实习应该检验氏族之中具体丝氨酸发散的影响，因为DNA丝氨酸被表明可以控制所学术研究遗传的表达和/或----建立。

重构出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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