Aging Cell：衰老相关CEACAM1的瞬时传导促进血管功能障碍

某种原因是心甲状腺疾病的独立自主危险因素。然而，至今为止，甲状腺某种原因的潜在机制尚为不清楚。

由于癌胚抗原关的细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与甲状腺稳态，数据分析医护人员正试图确定CEACAM1在甲状腺某种原因之前的起到。

使用人体内部胸食道和小鼠主食道，数据分析医护人员发现，CEACAM1在甲状腺某种原因过程之前大幅提高。

进一步的分析说明TNF-α在某种原因的脉管系统之前是以CEACAM1发挥作用形式大幅提高的。反之亦然，TNF-α作用于CEACAM1表述。这导致老化脉管系统之前的正反馈环路维持慢性促炎环境。

此外，数据分析医护人员确实年岁关的的甲状腺发生变化，即由于内侧胶原沉积岩缩减而缩减的氧化应激和甲状腺纤维化，关键取决于CEACAM1的存在。

另外，甲状腺CEACAM1表述的年岁发挥作用大幅提高有助于内皮天然屏障损伤，相符合通过缩减的VEGF / VEGFR-2瞬时作用于。

因此，与某种原因关的的甲状腺CEACAM1表述大幅提高导致内皮功能障碍，其可在存在其他危险性因素的情况下促进食道粥样包覆斑块形成。

这些数据说明CEACAM1值得一提的是一个潜在的有吸引力的目标，以持续性生理某种原因，以及甲状腺疾病，如食道粥样包覆。

原始说是：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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