泌尿系结石的药剂排石疗法

囊肿WD主要颇受两大类因芝的比较严重影响：①组织学因芝，有数上尿液路的病毒、增生和高血压，这也正是类固醇治制剂的针对所在；②囊肿因芝，有数囊肿的大小、大小、位置及方面的上尿液路求得剖结构。其之前，囊肿的大小是比较严重影响在后盆WD的主要因芝，一项调查断定，＜4mm的囊肿WD所部约为90％，但宽度＞7mm的囊肿WD所部仅30％。囊肿肺脏也是比较严重影响囊肿WD的因芝，近段大肠囊肿的WD所部为22％；之前段为46％；远段为71％。

α1抗病毒原萘

研究工作断定，大肠实际上α和β肾脏上腺芝抗病毒原，主要是α抗病毒原，α抗病毒原又可分别为α1和α2抗病毒原。根据抗病毒原的抑制栖息于，α1又可有利于分别为3个流感病毒：α1A位于近段尿液道、和大肠入口；α1B位于血管平滑脊髓；α1D栖息于于逼尿液脊髓和远段大肠。α抗病毒原（特别是α1抗病毒原）在远段大肠的生理各个方面起关键抑制作用。研究工作断定，兔大肠的α1抗病毒原电导率明显略高于α2抗病毒原和β抗病毒原的电导率；在人大肠，特别是远段大肠之前亦有完全大致相同栖息于。去甲肾脏上腺芝是一个主要的α抗病毒原激动剂，对大肠起着正性变时效应当，因而可增延其排泄频所部。它还可抑止正性收缩能效应当，大幅提高脊髓冲击力，而且在大剂量时可致大肠完全收缩，因而刺激α抗病毒原，可减较少尿液通货过大肠的使用量。在已知的流感病毒之前，α1D抗病毒原对逼尿液脊髓收缩和远段大肠高血压所起的抑制作用旗鼓相当，特别是壁段大肠。

在理论上，因为壁段逼尿液脊髓管道对囊肿的移动致使最小，所以α1抗病毒原是最令人满意的治制剂靶点。α1抗病毒原萘抑制作应当用于和大肠颈，因此目前为止已被众所周知用来治制剂下尿液路征状（LUTS）。其之前，坦索罗辛（哈乐）可抑制抑制作应当用于α1A和α1D，是一种治制剂骨髓和炎的常用类固醇。由于α1抗病毒原萘抑制大肠冲击力，而且都能降低其排泄频所部和幅度，这样，就可降低壁段大肠颇受压，大幅提高尿液液终端战斗能力。理论上，基于抗病毒原的特异色性，坦索罗辛将会应当用于治制剂梗阻性大肠囊肿，它可增延尿液流脉冲，相应当增延囊肿上方的颇受压，同时还可减慢大肠排泄，相应当降低囊肿正下方壁段的阻力。某种程度抑制作用是在囊肿周围的壁段建立了一个颇受压梯度，最终归因于了一个较强的推斥力来催生囊肿在后泄。

数项化学制剂工作断定，α1抗病毒原萘不仅是控制无痛的有效率类固醇，而且还可推动远段大肠囊肿的在后泄。1999年，Ukhal等人首次引述了α1抗病毒原萘可以治制剂远段大肠囊肿。随后的其他研究工作也得出结论了这一结果，有一项随机临床测试，用坦索罗辛治制剂了＜10mm远段大肠囊肿（N＝104）。%-，无论在在后盆所部和在后盆期，还是在控制无痛开刀各个方面，坦索罗辛都略高于控制组。在一项随机全面性研究工作之前，210举例远段大肠囊肿高血压（＜4mm）分别为3组：四组服药间苯三酚片，每次80mg，每日3次；四组服药坦索罗辛冷冻0.4mg，每日1次；的大服药缓释30mg，每日1次。每组的本品最高时长原则上为28天，此外，每组每日延服80mg去氯可特（都是8天）与2片复方磺胺酮异色噁唑（都是10天）。结果断定，四组的在后盆所部较差、在后盆期较短（97.1％/73时长），与四组（64.3％/120时长）和的大（77.1％/120时长）远比，数据分析关联特别是在。此外，四组在控制无痛发作各个方面也略高于其它两台，高血压的中风需要和镜下取盆举例数也明显减较少。

早先，α1抗病毒原萘对囊肿的促在后抑制作用又被扩充为SWL的主要用途治制剂，以更高单期SWL的成功所部。为此，Grina等人顺利进行了一项临床研究研究的全面性研究工作，肾脏囊肿（4～20mm）高血压（N＝130），放弃SWL后随机分别为两台：四组是实验组，引入自定的标准化类固醇制剂延用每日一次坦索罗辛0.4mg，最高都是12周；四组为控制组，单用自定的标准化类固醇制剂。结果断定，实验组和控制组的三月无盆所部并列78.5％和60％，特别对＞10mm的囊肿，实验组的成功所部极高。控制组的无痛发生所部为76.9％，而实验组仅为26.1％。研究工作论断是，在用SWL治制剂小得多肾脏囊肿（＞10mm）时，坦索罗辛作为主要用途制剂标靶SWL比单用SWL较为安全而有效率，并且还可减较少SWL不久利尿液剂的使用量。

在另一项临床研究研究的全面性研究工作之前，Kupeli将78举例位于远段5cm以下大肠的囊肿分别为二组。四组囊肿＜5mm，随机分别为2个亚组，其之前第一亚组只引入值得注意治制剂，即水化制剂和静脉注射双氯芬碘化100mg/日，都是15天；第二亚组引入值得注意治制剂延坦索罗辛0.4mg/日，都是15天。四组囊肿＞5mm（6～15mm），经用SWL治制剂后，随机分别为两个亚组，第三亚组只引入值得注意（同第一亚组）治制剂；第四亚组引入值得注意治制剂延服坦索罗辛0.4mg/日，都是15天。各亚组高血压在治制剂开始15同月用腹部平片和臂CT评估。%-：各组的无盆所部并列20％，53.3％，33.3％和70.8％，说明坦索罗辛作为保守制剂对促在后＜5mm的远段大肠囊肿是有效率的；对于小得多囊肿可以作为SWL的主要用途制剂来更高其无盆所部。

血红芝走廊萘

大肠的基本功能单位是平滑脊髓线粒体，随血红芝ppm的波动而发生质子化。当血红芝ppm上升时时平滑脊髓收缩，而会。大肠囊肿可避免大肠高血压，致使囊肿在后泄。令人满意的求得止痛类固醇应当能抑制大肠不相互合作的收缩，而不比较严重影响其缓慢排泄。研究工作断定，钙拮抗病毒剂抑制大肠的速相收缩（即高血压）而不比较严重影响其冲击力举办活动，因此，这类类固醇可用作求得止痛药来增生平滑脊髓，抑制囊肿刺激招致的大肠高血压。硝苯地平是一种强力血红芝走廊萘，付清抑制作用较少，因此可以作为测试的众所周知类固醇。临床研究上有三项应当应当用于硝苯地平推动囊肿在后泄的方面研究工作。

在第一项临床研究研究的临床测试之前，86名大肠囊肿（＜15mm）高血压分别为两台，原则上获得16mg甲强龙（一种抗病毒增生和抗病毒炎），同时，颇受试组延用40mg硝苯地平/日；控制组获得CPA，最高应当应当用于45天。%-，颇受试组在后盆成功所部为87％，平原则上在后盆期为11.2天；而控制组并列65％和16.4天，组间关联特别是在。两台的副抑制作用之前等。

第二项研究工作重复了第一项研究工作结论的结果与其大致完全大致相同，得出结论钙拮抗病毒剂标靶雌激芝可增延囊肿的WD所部。这项研究工作引入了清楚的归入标准化，将96名远段大肠囊肿（＜10mm）高血压随机分别为两台。颇受试组（N＝48）每天获得30mg缓释硝苯地平，最高都是4周，同时每天获得30mg去氯可特（一种人工制备小脑，抗病毒增生较强，副抑制作用较少），最高都是10天；控制组（N＝48）引入检视回头的作法。%-，颇受试组与控制组远比，在后盆所部较差（77％：35％），在后盆期较短（7天：20天），关联特别是在。颇受试组的高血压之前，70％呼吸困难纾缓，96％能坚持治制剂，全部都是轻度质子化。作者认为，在后盆药与雌激芝标靶可更高在后盆所部，延长在后盆期，减较少胃痛用量。

第三项研究工作也为硝苯地平延雌激芝的囊肿促在后抑制作用共享了依据。在这项临床研究研究测试之前，将远段大肠囊肿（＜15mm）分别为两台，四组（N＝25）获得泼尼松（25mg/日×10天）和缓释硝苯地平（30mg/日×20天）；四组（N＝25）单用泼尼松，专有名词同上，四组的自然在后盆所部从68％更高到81％，而且痛感的治制剂需要略高于四组。副抑制作用发生所部两台完全大致相同。其论断同仍须完全大致相同：硝苯地平标靶雌激芝可推动囊肿在后泄。总之，由于致使囊肿在后泄的主要因芝是大肠的增生和高血压，只要对其延以有效率控制，就将会降到治制剂意在。

芝制备多巴胺

芝可能通过一些内在方面前提来致使大肠囊肿的在后泄。囊肿梗阻大肠后可招致近段尿液液滞留，使肾脏内压随之上升时，这可刺激大肠和肾脏髓质制备和分泌芝E2。芝E2不仅会招致秘密组织的炎性增生，而且还能扩大入球髓质，由此增延肾脏血流量，进而增延肾脏小球滤过所部，此外，芝E2还抑制抗病毒利尿液雌激芝而归因于利尿液抑制作用。在这三者的共同抑制作用下，延上囊肿招致区域内液压性梗阻，有利于避免肾脏内压上升时。肾脏内压上升时可抑止肾脏盂和大肠脊髓冲击力增延，从而致使了囊肿的增高。

芝招致的肾脏内压上升时不仅直接避免肾脏无痛，而且它还可通过生理反应当感颇受器对化学和液压刺物敏感性增延抑制作应当用于呼吸困难之前枢，使痛感有利于延重。测试研究工作断定，芝制备多巴胺，举例如双氯芬碘化（扶他林）和吲哚美辛（消炎痛），可截断芝的制备，从而较为严重囊肿嵌顿肺脏的区域内增生和炎症，松弛肾脏盂-大肠壁的平滑脊髓，降低肾脏内压，对于控制肾脏无痛相当有效率。基于芝制备多巴胺具有纾缓肾脏无痛的抑制作用，已经有三项化学制剂工作来检视该类类固醇推动在后盆的潜在风险。

第一项研究工作是与此相反测试，检视消炎痛针对急性大肠无痛和在后盆所部的比较严重影响。根据急性程度将高血压分别为两台。A组为顽固性急性大肠和/或肾脏囊肿高血压（N＝55）；B组为亚急性梗阻性高血压（N＝33），两台原则上获得消炎痛针100mg，一日两次。结果断定，A组和B组在治制剂后一个月内在后盆所部并列27％和70％，而且无副抑制作用。作者假设，消炎痛针不仅对急性尿液路无痛有强力镇痛抑制作用，而且可以推动囊肿在后泄。但这一研究工作的不足之处是其为与此相反测试，归入标准化和临床研究标准化原则上已经清楚，随访之后的概念也相符，对类固醇的镇痛视觉效果也已经顺利进行定量或所谓说明。然而，尽管实际上这些局限性，但它为有利于研究工作该药的在后盆抑制作用奠定了基础。

第二项测试是用另一种芝制备多巴胺双氯芬碘化顺利进行的在后盆抑制作用的研究工作。大肠囊肿高血压共80举例，静脉注射双氯芬碘化吗啡100mg，每天2次，共服2周，在2周和4周随访。其之前，46举例（57.5％）高血压在4周内在后泄囊肿。虽然已经设控制组，但此研究工作的在后盆所部特别是在略高于既往在后盆所部。此外，都有17举例囊肿从之前上段移到之前段或下段，其临床研究意义在于容更易被继续在后泄或具有极高的大肠镜取盆成功所部。67举例（64％）高血压无痛完全纾缓。所有高血压原则上无类固醇高血压。这一研究工作也提示，双氯芬碘化既可以治制剂大肠无痛，同时又可以推动囊肿在后泄。

第三项研究工作是用CPA折衷的临床研究随机测试。这项研究工作首次引入了完全充分的设计来检视双氯芬碘化推动在后盆和预防田村无痛的抑制作用。急性外侧大肠或肾脏囊肿高血压80举例，随机分别为两台。颇受试组（N＝41）服药双氯芬碘化50mg，一天三次，都是7天；控制组（N＝39）服药最简单的CPA。3周后，两台的在后盆所部并列68％和74％，无特别是在差别，而且之前位在后盆时长几乎大致相同，各为2.8天和3.8天。然而，双氯芬碘化颇受试组之前肾脏无痛的田村单次特别是在略高于控制组，并且多注意到在治制剂的前4天之内。作者认为，虽然双氯芬碘化不比较严重影响在后盆，但在降低肾脏无痛的开刀和强度各个方面，极具数据分析意义和临床研究意义。

雌激芝

1．性雌激芝

许多实验研究工作和临床研究断定，性雌激芝具有扩大大肠和推动在后盆的抑制作用。在正常哺乳的娼妓之前，由于黄体酮某种程度较差诱发的生理性抑制作用，延上子宫膨大诱发的求得剖性梗阻，肾脏盂和大肠是扩大的。对哺乳猴顺利进行的测试也可得出结论性雌激芝的抑制作用：取出胎猴但保持一致胎盘的哺乳猴，虽被求得除了液压性梗阻，但大肠仍持续扩大或扩大延重。都有一项研究工作结果显示，哺乳高血压实际上异色常的大肠排泄。还有一项对啮齿动物的研究工作断定，哺乳期大肠扩大是由于黄体酮抑制作应当用于β肾脏上腺芝抗病毒原诱发，进而又有人得出结论，孕雌激芝可减慢大肠脊髓肉的朝气。在一些服药避孕药的娼妓之前都能检视到可逆性肾脏积水和大肠扩大。

外科液系囊肿在女生之前的栖息于相异色也看出性雌激芝的抑制作用。尸检报告结果显示，上尿液路囊肿女生的患病所部大致相等。此外，儿童囊肿的性别栖息于也基本完全大致相同。然而，从前已确认，在有征状的囊肿病之前，女生之比为3：1。虽然男性高血压为何更易注意到征状缘故相符，但女性雌激芝却能比较严重影响大肠的功能。基于这一推断出，有人为2举例高血压脊髓肉静脉注射了250mg羟雌二醇后24时长都在后泄了囊肿。为了得出结论这一推断出，有人设计了一个小型非随机测试，对24举例大肠囊肿高血压各静脉注射了羟雌二醇250mg，抑制作用期可达8～10天，随诊检视后推断出分别为14人（59％）在后泄囊肿，其之前9人是在类固醇抑制作用之后在后盆。与既往引述的在后盆所部远比，在后盆所部特别是在增延。所有高血压原则上无类固醇副抑制作用。

2．小脑雌激芝

动物和人体实验原则上得出结论，囊肿周围秘密组织的区域内增生可以求得释为何小囊肿也会招致梗阻。同理，增生也是致使囊肿在后泄的关键因芝。尽管目前为止尚已经对单用小脑雌激芝的在后盆抑制作用顺利进行专门研究工作，但因其抗病毒增生抑制作用强，依赖性好，短期本品高血压较少，应当应当用于小脑（特别是去氯可特）与其他在后盆类固醇标靶来推动在后盆是值得举荐的。早先有人顺利进行了一项将小脑类分别与坦索罗辛或硝苯地平标靶来推动在后盆的临床研究研究测试。远段大肠囊肿（＜1mm）高血压86举例，分别为三组，四组服药硝苯地平30mg/日；四组放弃坦索罗辛0.4mg/日，两台都是每日1次，最高治制剂28天，原则上同时，两台获得雌激芝去氯可特30mg/日，最高治制剂10天；的大为控制组。%-，两个类固醇治制剂组的囊肿在后泄所部特别是在略高于控制组，并列80％，85％和43％；而且在后盆时长短于控制组，并列9.3天，7.7天和12天。但类固醇治制剂组之前有二人因比较严重质子化而之前止治制剂，6正因如此轻度质子化，但高血压能完成治制剂。

小结

综上所述，MET安全、经济、有效率，可应当用于那些无可奈何回头（watchful waiting）的大肠囊肿，以及SWL后主要用途碎盆在后泄和可避免盆巷归因于，这些类固醇的主要抑制作用是增延在后盆所部，延长在后盆期，减较少利尿液剂用量。其之前，①α1抗病毒原萘，特别是坦索罗辛治制剂下段大肠囊肿的最令人鼓舞。②血红芝走廊萘，由于硝苯地平的副抑制作用较较少，可应当用于全段大肠囊肿的治制剂。③芝制备多巴胺，虽其在后盆抑制作用难以定论，但双氯芬碘化控制肾脏无痛的已被信服，并作为众所周知利尿液剂被归入拉丁美洲外科液研习的尿液盆症治制剂指南。④雌激芝类类固醇，特别是小脑雌激芝，具有很差的抗病毒炎、抗病毒增生抑制作用，可以与其他在后盆类固醇倡议应当应当用于来更高在后盆。